灵芝之所以这么神奇，主要和它有关：
灵芝多糖
灵芝多糖作为灵芝有效成分之一，具有抗肿瘤及免疫调节作用，发挥着扶正固本的重要功效。因此特别受到医药科技工作者的重视,对它的研究报道也最多。
灵芝的多种药理活性大多和灵芝多糖有关，灵芝多糖不但能提高机体免疫力,加速血液微循环, 提高血液供氧能力,降低机体静止状态下的无效耗氧量。同时能够消除体内自由基, 提高机体细胞膜的封闭度，抗放射,提高肝脏、骨髓、血液合成DNA、RNA、蛋白质的能力,延长生命等。
1灵芝多糖在抑制肿瘤方面主要手段
通过提高机体免疫力实现免疫细胞对肿瘤的杀伤、吞噬作用。
张群豪和林志彬（2000）采用血清药理学方法与细胞分子生物学技术相结合的方式研究了灵芝的抗肿瘤作用及其机制。实验结果提示，灵芝多糖确能直接作用于巨噬细胞和脾细胞，促其分别产生TNFα（肿瘤坏死因子，可杀伤或抑制肿瘤细胞）和IFNγ（γ干扰素，具抗病毒、免疫调节及抗肿瘤特性）[1]，Wang PY研究GL-BSP的抗肿瘤作用及其机制研究结果表明，灵芝破壁孢子粉多糖的体内抗肿瘤作用与其增强NK细胞、巨噬细胞和淋巴细胞的功能、促进免疫细胞因子产生有关。[2]，同时多项研究表明，灵芝多糖可抑制肿瘤细胞的免疫逃逸，从而抑制肿瘤细胞增殖，诱导肿瘤细胞凋亡，最终杀死肿瘤细胞。[3] 抑制肿瘤细胞移动、黏附，促进肿瘤细胞分化 Wu QP等（2006）观察灵芝孢子的不同制剂对人恶性乳腺癌细胞黏附的影响，实验结果提示，灵芝多糖可能通过与癌细胞表面的蛋白质结合而抑制其黏附[4]，进而抑制肿瘤的形成、生长、侵袭和转移。Sliva D等（2003）的研究发现，灵芝孢子粉能抑制高侵袭性乳腺癌细胞和PC-3前列腺癌细胞的移动。张红等（1994）实验提示，灵芝水煎剂（灵芝多糖）在抑制肿瘤细胞增殖的同时能降低GST（谷胱甘肽-S-转移酶，具解毒功效，其活性增高将使机体产生耐药性），提示灵芝可能通过降低肿瘤细胞对抗癌药的耐药性，并因此增强抗癌药的疗效。[5]
抑制肿瘤血管新生
血管新生是肿瘤生长繁殖必需的步骤，如果能抑制血管的生长，便能阻断肿瘤细胞的营养供给，使肿瘤停止生长，甚至缩小或消失。张晓春等（2005）观察灵芝多糖对血管生成的作用实验提示，灵芝多糖在一定剂量范围内可明显抑制鸡囊尿囊膜的血管生成及抑制细胞黏附。[6]Cao和Lin（2006）发现，灵芝多糖肽可抑制裸鼠的移植性肿瘤——PG的生长，实验提示，抑制血管内皮细胞增殖，调节凋亡和（或）抗凋亡基因表达，诱导血管内皮细胞凋亡，可能是灵芝多糖肽抑制肿瘤血管新生的重要机制。[7]
翻转肿瘤细胞多重耐药性，增强放化疗杀伤效果（1+1＞2）
“耐药性”也就是原本“用起来很顺”的化疗药和标靶药，经过一段时间后，效果却越来越差。因为人有承受极限，不能无限加大剂量，这时通常会依靠“换药”来解决，但可能过一阵子，这个替补的药物也会渐渐失灵。多项实验提示，灵芝多糖能逆转肿瘤细胞的多重耐药性，提高抗肿瘤药杀伤肿瘤的效果，甚至可大幅降低化疗药的用量。
灵芝三萜
灵芝三萜作为灵芝的另一种重要药理成分，对于抗肿瘤也发挥着重要的功效。
1灵芝三萜在抑制肿瘤方面的主要作用
抑制肿瘤细胞增殖
Feng L等（2013）实验发现，灵芝三萜在体外有抑制肿瘤细胞生长的作用, [8] 同时能够激活化疗药物难以杀死的G0期肿瘤细胞，进行单独和联合毒杀。最近的发现指出，灵芝三萜类除直接抑制肿瘤细胞增殖外，也可通过机体免疫系统介导，抑制体内的肿瘤生长。
影响肿瘤细胞周期及信号转导
Zhu HS等（2000）报道灵芝孢子粉的乙醇提取物Ⅰ和Ⅲ（灵芝三萜类）显著抑制HeLa细胞生长。提取物Ⅲ能阻断细胞周期中从G1到S期的转变，提示提取物可能通过影响细胞周期和细胞内钙信号转导而抑制肿瘤细胞生长。[9]
Chang UM等（2006）发现灵芝4环三萜可诱导高度增殖的肿瘤细胞株老化，推测4环三萜引起肿瘤细胞生长停滞和老化提示其有潜在的抗肿瘤作用。[10]
此外,灵芝三萜可抑制肿瘤细胞侵袭和转移、抑制肿瘤血管新生、翻转肿瘤细胞对抗肿瘤药的多药耐药性。
结语
灵芝多糖通过免疫介导作用抑制肿瘤细胞DNA的合成这一重要活性机制以及灵芝三萜对恶性肿瘤复制转移的有效遏止和对G 0期肿瘤细胞的毒杀作用，弥补了传统肿瘤治疗（手术、放疗、化疗）的不足，两者合并使用甚至有相乘作用[11]。而这两种成分，恰好又是灵芝的主要有效成分，这也从科学的角度，诠释了神奇灵芝的秘密。
文献参考：
[1]张群豪，林志彬。灵芝多糖（GL-B）对肿瘤坏死因子和干扰素产生及其mRNA表达的影响.北京医科大学学报，1999，31：179-182.[2]Peng-Yun Wang,Xiao-Ling Zhu and Zhi-Bin Lin.Antitumor and immumomodulatory effects of polysac-charides from broken-spore of Ganoderma lucidum.Fron Pharmacol,2012July 13;3:135.doi.3389/fphar.2012.00135.eCollection 2012.[3]林志彬 灵芝的现代研究（第4版） 北京大学医学出版社 2015.4 P240.[4]Wu QP, Xie YZ, Li SZ,et al. Tumour cell adhesion and integrin expression affected by Ganoderma lucidum. Enzyme and Microbial Technology,2006,40:32-41 [5]张红，左云飞，长耀铮.灵芝水煎剂对肝癌腹水癌细胞系Hca-F25/CL-16A3的抗肿瘤作用的实验研究1.灵芝水煎剂对带瘤鼠血清和瘤组织中GST及γ-GT活性的影响.中药药理与临床，1994，（5）：40-41.[6]张晓春，陈赣玲，马兵，等.灵芝多糖抑制鸡胚尿囊膜模型中的血管生成及细胞黏附.基础医学与临床，2005，25（9）：825-828.[7]Cao QZ,Lin ZB.Ganoderma lucidum polysaccharides peptide inhibits the growth of vascular endothelial cell and the induction of VEGF in human lung cancer cell. Life Sciences,2006,78:1457-1463.[8]Liang Feng,Ling Yuan,Meng Du,et al.Anti-Lung Cancer Activity through Enhancement of Immunomodulation and Induction of Cell Apoptosis of Total Triterpenes Extracted from Ganoderma luncidum(Leyss. Ex Fr.)Karst.Molecules,2013,18,9966-9981.[9]Zhu HS,Yang XL,Wang LB,et al.Effects of extracts from sporoderm-broken spores of Ganoderma lucidum on HeLa cells.Cell Biol Toxicol,2000,16(3):201-206.[10]Chang UM,Li CH,Lin LI,et al.Ganoderiol F,a ganoderma triterpene, induces senescence in hepatoma HepG2 cells.Life Sciences,2006,79:1129-1139.[10]口服灵芝三萜类的裸鼠癌症不易转移 专访台南科技大学翁家瑞副教授. 健康灵芝.Jan 2010 第47期: 37.